Del 6 al 9 de juny tindrà lloc al CosmoCaixa de Barcelona la tercera conferència internacional de la Trisomy 21 Research Society, una organització que aplega els principals científics del món que han obert línies d’investigació sobre la síndrome de Down i que presideix la neurobiòloga Mara Dierssen.

Es tracta d’una trobada eminentment científica, i per tant es preveu l’assistència de més de 200 investigadors de tot el món, però a més a més el programa contempla també un dia per a les famíliesDissabte 8 de juny hi ha previstes diverses xerrades adreçades a famílies i fins i tot un espai de trobada cara a cara amb els científics. Les inscripcions ja estan obertes i per fer-ho cal pagar 20€ per persona (inclou dinar).

La trobada compta amb el suport de Down España, de la Global Down Syndrome Foundation i de la Fundació Jérôme Lejeune, entre altres entitats de referència de la síndrome de Down. També hi col·labora Down Catalunya. En representació de les persones amb síndrome de Down, Joan Sorribes (Down Lleida) forma part del comitè d’honor del Congrés, que està presidit pel ministre de Ciència, Innovació i Universitats, Pedro Duque.

Programa de joves investigadors

La missió del T21RS és potenciar la investigació preclínica i clínica sobre la síndrome de Down i assegurar que els avenços en la comprensió de la patologia de la síndrome de Down es tradueixin en millors tractaments i una millor salut.

Aquest any, s’han programat una varietat de sessions en nous formats, fent que el programa científic sigui encara més divers i interessant. La reunió acollirà quatre conferències plenàries i sessions paral·leles. Els simposis regulars, els satèl·lits preuniversals, el simposi de Ciència i Societat i les sessions Meet the Expert i Meet the Editor són algunes de les ofertes per escollir. Una altra novetat d’aquest any és un nou format de nanosimposi en el qual els grups seleccionats, tindran l’oportunitat de presentar el seu pòster durant una sessió de 30 minuts.

El T21RS també iniciarà un Programa de Joves Investigadors, amb moltes activitats diferents. Tindran l’oportunitat de sol·licitar beques de viatge, unir-se al programa de voluntariat, assistir a sessions d’interès concentrat, participar a la sessió Meet the Scientist o visitar durant un mes un laboratori d’investigació sobre la síndrome de Down a Espanya per aprendre de nou tècniques o simplement conèixer el laboratori i discutir sobre les oportunitats laborals.